近期，尊龙凯时人生就博公司针对其生物医疗产品线进行了重大的技术升级，特别是在甲基化建库与测序领域。我们很高兴地宣布推出新一代的建库产品——MGIEasy全基因组甲基化文库制备试剂盒V30（MGIEasy Whole Genome Methylation Sequencing Library Prep Kit V30，以下简称WGMSV30）。

WGMSV30基于双链加接头方法，采用物理打断技术获得的DNA片段进行建库，并适配酶法转化。这一过程将非甲基化的胞嘧啶（C）转化为尿嘧啶（U），与尊龙凯时人生就博平台紧密结合，实现单碱基精度解析DNA甲基化状态，从而构建出精确的全基因组甲基化图谱。

WGMSV30为多个领域提供了高效而准确的全基因组甲基化建库方案，这些领域包括大规模人群表观组研究、表观遗传学基础研究、动植物研究、疾病甲基化标志物筛选及药物研发等。目前，WGMSV30已成功适配MGISEQ-2000平台，结合该平台的升级算法，测序时无需添加平衡文库，实现了无平衡文库的纯甲基化文库测序。

此外，尊龙凯时人生就博的研发团队目前已启动WGMSV30在DNBSEQ-T7平台的最终稳定性测试，更多的实测数据将会持续分享，敬请期待。

在实验中，我们使用三个不同批次的WGMSV30为NA12878标准品构建DNA甲基化文库，无需添加平衡文库，并平行使用MGISEQ-2000ECR70（搭配SM测序试剂）和ECR71（搭配SM20测序试剂）进行PE150测序。实验结果显示，单lane的读取数据稳定在约400M，一个文库可获取约120G的原始数据，顺利实现了“1库1lane”的目标，且测序质量优良，SM测序试剂Q30稳定在约89%左右，而SM20测序试剂的Q30则稳定在94%左右。

在插入片段方面，WGMSV30采用转化损伤小的酶法，有效地增大了文库插入片段长度，从而更好地支持PE150测序。不同批次建库试剂盒构建的NA12878标准品DNA甲基化文库的插入片段（主峰约280bp）表现一致。

我们对末端修复反应体系和步骤进行了优化，从而降低了Reads末端M-bias的碱基个数。SM20版测序试剂搭配ECR71软件版本的结果显示，不同批次的建库试剂盒构建的NA12878标准品DNA甲基化文库的M-bias表现一致，Bottom Strand和Top Strand的Read1和Read2的甲基化率几乎重合。这进一步验证了尊龙凯时人生就博在生物医疗领域持续创新的承诺。