CD79A和CD79B作为B细胞受体（BCR）的关键组成部分，扮演着重要的角色，在B细胞的信号转导中不可或缺，也因此在血液肿瘤治疗领域引起了广泛关注。近年来，针对CD79B的治疗药物在弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）中取得了显著的进展。例如，罗氏公司的Polatuzumab Vedotin（维泊妥珠）在2024年12月的ASH年会上发布了POLARIX研究的5年随访数据，显示该药物在DLBCL患者中显著提高了无进展生存期（PFS）。此外，恒瑞医药的CD79B ADC药物SHR-A1912在2024年2月获得美国FDA的快速通道认证，专用于复发/难治性DLBCL患者的治疗。

本文将详细探讨CD79A和CD79B的结构与功能，及其在疾病的发展中的作用和药物研发进展：

1. CD79A和CD79B的结构与功能

CD79A（Igα）和CD79B（Igβ）是一对异源二聚体跨膜蛋白，通过胞外半胱氨酸残基形成二硫键相连。它们的结构特点包括免疫球蛋白样结构域、跨膜区域和胞内段，其中免疫球蛋白样结构域负责抗原的识别与结合，跨膜区则把蛋白固定在细胞膜上，而胞内段富含酪氨酸残基，在信号转导中起着重要作用。构成的异源二聚体结构对BCR的稳定性与功能至关重要。

2. CD79A和CD79B在B细胞信号转导中的作用机制

在B细胞的信号转导过程中，BCR复合物一旦识别到抗原，CD79A和CD79B的胞内酪氨酸残基会迅速发生磷酸化，从而招募含SH2结构域的信号分子，如Syk激酶，进而启动一系列下游信号级联反应，促进B细胞的活化、增殖以及分化为浆细胞以释放抗体。

3. CD79A与CD79B在疾病中的关联及临床应用

大量研究显示，CD79A和CD79B与多种B细胞恶性肿瘤的发展密切相关，尤其在DLBCL中，CD79B的突变显著提高了肿瘤细胞的增殖、生存及耐药性。此外，在自身免疫疾病如系统性红斑狼疮（SLE）中，CD79A和CD79B也展现出异常的表达和功能改变，提示其在治疗中的潜力。

4. 靶向CD79A和CD79B的药物研发进展

由于CD79A和CD79B在肿瘤及自身免疫疾病中的关键作用，针对这两个靶点的药物研发已成为生物制药领域的研究热点。例如，罗氏的维泊妥珠单抗已于2019年获得批准上市，还有多款药物进入临床阶段，涵盖单克隆抗体、ADC及免疫细胞疗法等，主要用于B细胞淋巴瘤治疗。

全面了解CD79A和CD79B的作用机制及其在疾病中的应用，将有助于生物医药的创新研发和个性化诊疗方案的制定。这些靶点的研究不仅帮助我们理解B细胞功能，也为靶向治疗提供了新的方向。尊龙凯时人生就博期待在未来的科研实践中，看到更多药物开发成果，改善患者的生存质量和预后。

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