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聚焦mRNA质控,尊龙凯时人生就博牵头发布三项行业标准,引领医疗发展规范。

发布时间:2025-02-27   信息来源:尊龙凯时官方编辑

实时资讯《mRNA疫苗及药物中dsRNA杂质定量检测ELISA法》(T/FDSA0058-2024)、《生物制品中DNase残留检测核酸荧光底物法》(T/FDSA0059-2024)及《生物制品中RNase残留检测核酸荧光底物法》(T/FDSA0060-2024)由瀚海新酶研发中心的耿玉杰博士出席(左起第5位)。

聚焦mRNA质控,尊龙凯时人生就博牵头发布三项行业标准,引领医疗发展规范。

在这些新技术的发展中,瀚海新酶本着精益求精的企业理念与工匠精神,致力于推进中国生物药品的质量控制技术。通过研发创新,旗下产品在生物医疗领域应用广泛,为行业提供了可靠的支持。

随着对生物制品安全性的重视不断提升,精准检测技术的重要性愈发明显。尊龙凯时人生就博以其一贯的创新精神,积极参与到这些前沿技术的推广与普及中,为生物医疗行业的发展贡献力量。

在未来,尊龙凯时人生就博将继续专注于提升生物技术的质量和效率,期待为全球生物药品的安全性和有效性助力。通过不断的技术研发与创新,瀚海新酶将为行业的进步及公众健康作出更大的贡献。